Kromosomske bolesti, matične stanice: razvoj metoda liječenja

Kromosomske bolesti, matične stanice: razvoj metoda liječenja

Kada se film "People X" prikazuje na TV zaslonima, nemojte misliti da su mutanti nešto rijetkost i fantastična. Danas, ako analiziramo podrijetlo od drevnih predaka, svi potomci su u određenoj mjeri mutanti. Zbog mutacija u stanicama su naslijedili ne samo štetne promjene gena i kromosomske bolesti, ali i korisne osobine – .. Otpornost na određene mikrobe, tamna boja kože na područjima s visokom insolacijom, itd Današnja djeca su zbog genske mutacije postaju sve više i Nove osobine koje nisu imali veliki pradjedovi. Ako govorimo o bolesti koje se prenose baštinu, danas analizira i ultrazvučni pregled omogućuje rano otkrivanje takvih, kao i dionica do matične stanice za kasniju uporabu u odrasloj dobi. Pričajmo više o genetici, a ne samo.

Zašto je osoba rodoslovna

Iz generacije u generaciju u ljudskoj populaciji prošao obje pozitivne i štetne mutacije koje dovode do stvaranja osobini. Liječnici je važno pratiti lanac koji poprima karakteristike koje definiraju značajke svoju baštinu.To mu pomaže rodovnik muškarca koji se sastoji od najmanje 3-4 generacije. To omogućuje analizirati, identificirati podrijetlo prema predispoziciju za određene patologije ili otkriti prisutnost kromosomskih i genskih mutacija. Obično rodovnica analize sakupljanja podataka o genealoško stablo označava one bolesti i odstupanja u zdravlju, koji su nastali tijekom svakog člana obitelji. Ono označava sve žive i već pokojne rođake, ako su poznati uzroci smrti, oni se također bilježe. Tijekom analize rodovnicu treba pitati u detalje o prisutnosti žena pobačaja i pobačaja – je važno za ukupnu procjenu i identifikaciju čimbenika rizika za mutacije pojedinih gena ili kromosoma.

Gene i kromosomske bolesti – odakle dolaze?

Zbog mutacija u genima, dolazi do evolucije vrsta, korisna svojstva su fiksirana u genima, a opasnije je odbaciti. S obzirom na osobu je također istina, ali ljudi su naučili da „lažne” prirode, što pokušaje liječenja i korekcije kromosomske i genetske bolesti. Bez medicinske skrbi, ljudi s takvim patologijama brzo bi umirali, zbog čega bi prirodna selekcija radila punom snagom.Danas ljudi aktivno sudjeluju u prirodnim procesima zbog kojih se gen i kromosomske bolesti nakupljaju u populaciji. Stoga se rizik da se djeca s različitim anomalijama povećaju iz godine u godinu zbog nakupljanja opterećenja mutacija u genotipu ljudi. Prema tome, u današnje vrijeme postaje relevantan genetičko savjetovanje za izračunavanje rizika od djece s teškim bolestima, i napraviti plan akcije za sprječavanje takvih problema.

Prije planiranja djece i nakon …

Liječnici kažu da bilo tko, bilo muški ili ženski, koji je zainteresiran za zdravu djecu u budućnosti, može ih konzultirati za savjet. Danas, sve više i više mladih ljudi okreće, samo da se uda i djeca se planiraju u budućnosti, a oni sad traže liječnika za izračunavanje rizika i pomoći u razvoju mjera kako bi ih smanjili. Često za konzultacije u takvim centrima šalju na parove koji imaju problema začeća, zabilježio smrt djece ili su bili neuspjelih pokušaja nosi trudnoću.

Također se provode u ciklusu ispitivanja onih žena koje su već trudne i usmjerene na prenatalne projekcije.

Postoji još jedna velika skupina pacijenata – to su roditelji čija su novorođena djeca rođena s sumnjama na teške genetske ili kromosomske patologije.

Zašto prenatalni screening?

Mnoge žene koje se upućuju na pregled i testiranje prenatalnog ultrazvuka su zabrinute zbog mogućih ishoda. Ako je tijekom razdoblja planiranja suština istraživanja jasna – pomaže u sprečavanju rađanja djece patologijama – što daje prenatalni pregled?

Prvi ultrazvučni pregled i krvne testove za pojedine biljega provodi se u smislu 10-14 tjedana, kada se rezultati mogu se otkriti ozbiljne malformacije i kromosomske bolesti. U tom razdoblju možete odlučiti prekinuti trudnoću tako da obitelj ne unaprijed poveže osobu s invalidnošću i osuđenika.

Drugi ultrazvučni pregled provodi se u razdoblju od 20-24 tjedana, kada su rezultati istraživanja i identifikacije teških genetskih abnormalnosti također može biti pobačaj iz medicinskih razloga. Ako roditelji odlučuju o rođenju mrvica, liječnici će biti spreman za prijelaz na tome kako provoditi rad i potrebu za njegu i liječenje djeteta nakon rođenja.

Hoće li se takve bolesti liječiti i daju li matične stanice pomoć ili pomoć?

Nažalost, sve dok lijek nema metode koje omogućuju rezanje i vraćanje neispravnih gena ili komada kromosoma u živoj osobi. No, određeni napredak u razumijevanju prirode takvih bolesti i metoda za njihovo otkrivanje, a potom i liječenje već postoji. Suvremena dijagnostika može otkriti ozbiljne patologije, sprečavajući tragediju u obiteljima. Znanstvenici danas razvijaju nove i nove metode liječenja, već postoji genska terapija. Istraživači ozbiljno proučavaju i matične stanice, koje su preci svih tjelesnih tkiva. Proučavanje genetskog skupa tih stanica i obilježja njegova funkcioniranja pružit će mnogo vrijedne informacije, uključujući i liječenje takvih bolesti. Do sada, ove studije su u djetinjstvu, liječnici i znanstvenici ne znaju mnogo o genetskom aparatu, io matičnim stanicama i njihovim svojstvima.

No sigurno je poznato da se matične stanice pohranjene tijekom rođenja djeteta mogu pohraniti dugi niz godina, a zatim dopustiti liječenje teških patologija kao što su krv i limfna neoplazija. Pored toga, matične stanice korisne su za njihovo ugrađivanje u koštanu srž i aktivaciju hematopoeze.Izgledi za ovu metodu su široki, ali za sada je potrebno proučiti one genetske mehanizme koji omogućuju matičnim stanicama degeneraciju u bilo koju drugu.

Like this post? Please share to your friends:

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: